RS1000DI RS1500DI handheld Raman Identifier
★ Ang isang malawak na hanay ng detection, kemikal, biochemical raw na materyales, at mga pigment ay maaaring makilala
★ Maaari itong direktang masuri sa pamamagitan ng salamin, habi na bag, paper bag, plastik, at isa pang packaging （RS1500DI）
★ Maliit at magaan, maaari itong madaling ilipat sa mga bodega, mga silid sa paghahanda ng materyal, mga workshop sa produksyon at iba pang mga site
★ Mabilis na tugon at pagkakakilanlan ay maaaring makumpleto sa ilang segundo
★ Hindi na kailangang kumuha ng sampling, hindi na kailangang ilipat ang mga hilaw at auxiliary na materyales sa sampling room, na maaaring maiwasan ang sampling contamination
★ Tumpak na pagkakakilanlan, gamit ang advanced machine learning algorithm, malakas na pagtitiyak
RS1000DI&RS1500DI
• Mga hilaw na materyales ng kemikal: aspirin, acetaminophen, folic acid, niacinamide, atbp.
• Mga pantulong sa parmasyutiko: mga asin, alkali, asukal, ester, alkohol, phenol, atbp.
• Packaging material: polyethene, polypropylene, polycarbonate, ethylene-vinyl acetate copolymer
RS1500DI
• Mga biochemical API: mga amino acid at mga derivative ng mga ito, mga enzyme at coenzymes, mga protina
• Mga excipient ng pigment: carmine, carotene, curcumin, chlorophyll, atbp.
• Iba pang macromolecular excipients: gelatin, microcrystalline cellulose, atbp.
RS1500DI:
| Pagtutukoy | Paglalarawan |
| Teknolohiya | Teknolohiya ng Raman |
| Laser | 1064nm |
| Wwalo | 730g (kabilang ang baterya) |
| Cpagiging aktibo | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
| Power | Rechargeable Li-ion na baterya |
| Data format | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
RS1000DI:
| Pagtutukoy | Paglalarawan |
| Laser | 785nm |
| Timbang | ＜500g (kabilang ang baterya) |
| Pagkakakonekta | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
| kapangyarihan | Rechargeable Li-ion na baterya |
| Format ng data | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
1. International Pharmaceutical Inspection Cooperation Program (PIC/S) at ang GMP Guidelines nito:
Appendix 8 Sampling ng Raw Materials at Packaging Materials Ang pagkakakilanlan ng buong batch ng mga materyales ay mapapatunayan lamang pagkatapos na maisagawa ang identification test sa mga sample sa bawat packaging container.
2. Ang kasalukuyang mahusay na kasanayan sa pagmamanupaktura ng US FDA na US FDA GMP:
FDA 21 CFR Part 11: Para sa bawat bahagi ng isang gamot, hindi bababa sa isang pagsusuri sa pagkakakilanlan ang dapat isagawa;
Manwal ng Pagtuturo ng FDA Inspector: Magsagawa ng hindi bababa sa isang partikular na pagsusuri sa pagkakakilanlan para sa bawat batch ng bawat hilaw na materyal.
